水蒸氣刻蝕氮摻雜碳納米管提升電催化CO2還原為

瀏覽次數(shù)： 342 發(fā)布時間：2017-09-08 09:25:40 發(fā)布人：editor

　　電催化CO2還原反應(yīng)(CO2 RR)不僅有望降低大氣層中的CO2含量，緩解溫室效應(yīng)，還能將CO2轉(zhuǎn)化為燃料，減少化石能源消耗，促進碳循環(huán)的進行。然而，以水溶液作電解質(zhì)時，電催化CO2RR往往伴隨有劇烈的析氫反應(yīng)(HER)。HER作為CO2 RR最主要的副反應(yīng)，嚴重制約了CO2 RR的活性和選擇性。最近，研究人員發(fā)現(xiàn)氮摻雜的碳材料能有效催化CO2 RR，其催化活性及選擇性取決于氮摻雜濃度和氮摻雜類型。Ajayan等人指出當?shù)獡诫s類型不同時，生成產(chǎn)物的種類及比例呈現(xiàn)出較大的差異：在電催化反應(yīng)條件下，吡啶氮和石墨氮對CO2 RR和HER均顯示出較高的催化活性，而吡咯氮僅對CO2 RR有較高的催化活性，對HER的催化活性則相對較低。如何采用簡單易行的方法調(diào)控碳材料中的氮摻雜濃度和氮摻雜類型，從而提高體系對CO2 RR的催化活性和選擇性就成了非金屬催化劑成分調(diào)控的一個難題。

　　【成果簡介】

　　近日，復(fù)旦大學的鄭耿峰教授(通訊作者)課題組采用高溫水蒸氣刻蝕的方法對氮摻雜的碳納米管上不同摻雜類型的氮原子進行了選擇性刻蝕。由于吡啶氮、吡咯氮、石墨氮對水分子的吸附能力不同，即水蒸氣更容易吸附在吡啶氮和石墨氮上，卻難以吸附在吡咯氮上，所以當高溫水蒸氣通過氮摻雜的碳納米管時，鄰近吡啶氮和石墨氮的碳原子更容易被刻蝕除去，使吡啶氮和石墨氮脫落。而相對較多的吡咯氮被保留下來，使體系中吡咯氮所占的比例升高，從而顯著降低了HER的法拉第效率，并提高了CO2還原生成CO的效率。經(jīng)高溫水蒸氣刻蝕處理，吡咯氮在所有氮原子中所占的比例由處理前的22.1%升高到55.9%，該體系催化CO2 RR生成CO的選擇率在-0.5V vs. RHE達到最大值88%。這項工作用簡便的水蒸氣刻蝕方法大幅度提高了電催化CO2 RR的選擇性。該研究成果以“Selective Etching of Nitrogen-Doped Carbon by Steam for Enhanced Electrochemical CO2 Reduction”為題，發(fā)表在Adv. Energy Mater.上。

　　【圖文導(dǎo)讀】

　　圖1. CN-H-CNTs的制備過程及其在電催化CO2 RR和HER時的催化活性示意圖

　　注：CN-H-CNTs表示經(jīng)高溫水蒸氣刻蝕處理后的氮摻雜碳納米管，其中CN為氮摻雜的碳表層，H為高溫水蒸氣刻蝕過程，CNTs為碳納米管構(gòu)成的薄膜。

　　(a) CN-H-CNTs的制備過程。

　　(b) CN-H-CNTs對CO2 RR和HER的電催化活性對比，其中CN-H-CNTs對CO2 RR的催化活性遠高于對HER的催化活性。

　　圖2. CN-CNTs和CN-H-CNTs形貌及結(jié)構(gòu)表征

　　(a)CNTs (b)H- CNTs (c)CN- CNTs (d)CN-H- CNTs的SEM圖，其比例尺為500 nm;插圖為相應(yīng)的TEM圖，其比例尺為10 nm。

　　(b) CNTs、H- CNTs、CN- CNTs、CN-H- CNTs的拉曼光譜。

　　圖3. CN-CNTs和CN-H-CNTs的XPS及不同摻雜類型的氮原子所占比例

　　(a) CN-CNTs (b) CN-H-CNTs體系中N 1s的XPS譜。

　　圖4. CO2 RR電催化性能表征

　　(a) CN-H-CNTs、CN-CNTs、H-CNTs的循環(huán)伏安曲線。測試所用的電解質(zhì)溶液為CO2飽和的0.1M KHCO3溶液，掃描速度為20 mV s-1。

　　(b) CN-H-CNTs (c) CN-CNTs (d) H-CNTs在電催化過程中生成CO、H2、CH4的法拉第效率。

　　(e) CN-H-CNTs、CN-CNTs、H-CNTs的Tafel曲線，其中l(wèi)og jCO為生成CO部分的電流取對數(shù)值。CN-H-CNTs的Tafel斜率為124 mV/dec，接近118 mV/dec，這表明CO2 RR的速控步驟為CO2得電子生成吸附在催化劑表面的CO2 ·-中間體。

　　(f) 恒電位條件下CN-H-CNTs電催化CO2 RR的法拉第效率隨時間變化的曲線，測試電位為-0.5V vs. RHE。

　　【小結(jié)】

　　采用高溫水蒸氣刻蝕的方法能有效調(diào)控氮摻雜碳材料中不同摻雜類型的氮原子比例。由于吡啶氮和石墨氮與水分子結(jié)合的能力更強，它們周圍的碳原子更容易被水分子刻蝕而除去，從而導(dǎo)致體系中吡咯氮所占比例升高。由此得到的CN-H-CNTs在電催化條件下更傾向于發(fā)生CO2 RR生成CO，而HER則被抑制。在-0.5V vs. RHE的電位下，CN-H-CNTs電催化CO2 RR生成CO的法拉第效率達到了最大值88%。這項工作用有利于大規(guī)模生產(chǎn)的簡單方法有效調(diào)控了氮摻雜碳材料中的氮摻雜類型，并大幅度提高了CO2 RR生成CO的催化活性和選擇性。